x
表擔心（並沒有人擔心），我沒得什麼絕症。
我只是得了“讓人很絕望”的病症。之前好像說過，是很擾人的皮膚過敏，全身的！包括臉！！
臉和身體的症狀還不一樣，身體是很常見的異位性皮膚炎（但是是超級嚴重的程度），臉是玫瑰斑，不要覺得這個名字很美，臉上長朵玫瑰花並不會增加我的美貌，而是讓我完、全、毀、容！！༼;´༎ຶ ༎ຶ༽
好吧，發病也兩三年了，這次年前瘋狂爆發，急匆匆跑去御用的皮膚科，醫生看了我一眼，語重心長的說：妳要不要轉診到大醫院？我感覺已經治不了妳了。
我：Σ(;ﾟдﾟ) ！？
醫生：現在新出了不少療效不錯的治療方法，最常見的就是照光，最有效的是打一種抑制劑（大概？），但是要打抑制劑的前提是，你要先到大醫院進行照光療程，一周兩次，持續半年以上。
我：好……好麻煩。(｡•́︿•̀｡)
醫生：這是要用健保免費申請的流程，還是你有錢的話也可以自費。
我：要多少？
醫生：50萬。
我：（秒答）我願意去照光半年！
於是，我就一臉懵逼的拿著轉診單開啟了我的就醫之旅。
所謂的照光，其實就是某種紫外線，雖然我也不造為毛照紫外線對皮膚過敏有效，它就是用一台看起來高大上的儀器如圖，是全封閉的，去除患部衣服（對我來說就是脫光），戴個遮光鏡（就是墨鏡），走進去按開始鍵，儀器會發出“啪喳”的聲音，然後開始“嗡——”，周圍的燈管會一盞一盞的亮起來，你會感覺熱熱的，還有種微妙的氣味。
第一次被關在那裡面真的有點害怕，超像那個電影裡的殺人激光通道好嗎！？感覺有幽閉恐懼症的都要發作了好嗎！！！
後來我就習慣了，為了讓比較嚴重的地方照的多點（心裡安慰作用），會開始在儀器裡做出各種各樣奇怪的姿勢，注意，我是全身脫光還戴墨鏡……要是有人能看到，應該是相當詭異的畫面吧哈哈。
然後我目前吃的藥是免疫抑制劑，認真看藥袋上面的內容感覺有點恐怖……
臨床用途：絨毛膜腫“癌”，“白血病”，淋巴“肉腫”
可能副作用：噁心和嘔吐，腹瀉，暈眩，掉髮
我當時心想：姐得的果然是絕症，都和癌症吃上同一種藥了。
然後這種藥的名字叫做：
滅殺除炎錠。
超級中二好不好笑死我了！！！聽起來超威，拜託你發揮點功力好不好！！！（跪）
然後據說這種藥還有肝指數爆增的副作用，於是醫生就安排我在復診前兩天去抽血。
於是我就流浪到另一棟醫療大樓，第一次發現一件事：醫院裡的手扶梯超、級、超、級、慢！！！慢到我自己走路都快兩倍，不造為毛站在上面感覺很好笑。
一開始幫我抽血的是個醫檢實習生，心裡有點毛，因為根據為數不多的抽血經驗，我的血管是蠻難找的，我曾經被一位護理師戳到手臂內側成篩子，瘀青了好幾天……雖然我不怕被針戳但也並不想被戳成篩子好嗎！？萬幸這位實習的妹妹在我手上拍半天，不出所料的找不到血管，但也不敢戳下去，就在她不知所措的時候，後面的指導老師把她趕下去，只看了一眼就指出一個位置，超級利索的兩三下就抽了四管血，看看，這就是專業！！（拇指）
走出醫療大樓的時候，我還在門口旁的招募站簽了個器官捐贈同意書，不禁感覺自己真是個善良的人心裡美美噠~重點是我還換到了一個保鮮盒！（拇指）
復診的時候，我對醫生抱怨：一開始是效果不錯，紅癢退了不少，甚至我都感覺皮膚光滑了許多，但是這幾天好像又開始復發了呀~美女醫生用水汪汪地眼睛看著我說：竟然已經有效了嗎？那真不錯，我開的劑量都還很小呢。
我：？？？（心裡os：沒有效果我是來治療心酸的？然後重點是“又開始復發”了好不好！！醫生妳好不會抓重點啊！！）
後來美女醫生看著我的抽血報告溫柔的笑著說：嗯，肝指數有點高呢。
我其實有點心虛，因為肝指數高有可能是因為我是酒鬼並且沒有一天不熬夜的……
美女醫生繼續說：不過也不能確定是藥的副作用，畢竟我也不知道妳原本的指數。
我os：醫生妳現在才發現這個問題？為毛不在第一次看診那天就讓我去抽血啊！！！
最後心得，感謝醫院離我家單程只要半小時，更要感謝台中風和日麗的好天氣，不然我可堅持不下來……
目前病況：身體皮膚改善了不少，然而今天臉又開始大爆發了又紅又癢生不如死啊！！！我想把自己敲暈！！！（哭著捧臉在床上打滾）
ns 15.158.61.8da2
